Исследователи изучили 192 рекламы 82 продуктов в 12 журналах с ноября 2008 года, используя критерии оценки FDA Prescription Drug Advertising Guidelines. В итоге выяснилось, что только около 18% рекламы соответствовали положениям FDA по всем 20 пунктам, а в около 58% не указывалась степень опасности медикаментов (хотя иногда эта опасность могла быть смертельной). При этом примерно 49% не выполняли, по крайней мере, один пункт FDA, в 33% случаев информация была недостаточной, в 48% рекламы не было подтверждающих ссылок, а в 29% не указывалась эффективная дозировка.

«Ограниченность ресурсов подразделения FDA, отвечающего за маркетинг и рекламу лекарственных средств – основной барьер, мешающий успешному регулированию мультимиллиардной индустрии фармацевтической рекламы, - рассказала ведущий автор исследования, доктор Дебора Коренстейн из Mount Sinai School of Medicine в Нью-Йорке. – Мы надеемся, что обновление правил FDA, где особое внимание будет уделяться прозрачности презентаций и акцентам на безопасность и эффективность информации, поможет улучшить качество фармацевтической рекламы, предназначенной для врачей».